Janumet Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

janumet

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptyny, metformina chlorowodorek - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - dla pacjentów z cukrzycą typu 2:janumet jest wskazany jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina lub tych, którzy już przechodzi leczenie kombinacją sitagliptyny i metformina. janumet podano w połączeniu z sulfonylomocznika (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki sulfonylomocznika z metforminą i. janumet określono jako potrójne skojarzeniu z agonistami Рапп (ja. , tiazolidindionom) jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawki metformina i ppur agonistą. janumet także pokazano, jak dodać na insulinę (ja. potrójnej terapii skojarzonej), jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów w stabilnej dawki insuliny i metformina sam nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii.

Ketek Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - telitromycyna - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - podczas przepisywania ketek, należy uwzględnić oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania oficjalnezalecenia i lokalnego występowania oporności. Кетек jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń:u pacjentów w wieku 18 lat i oldercommunity zapalenie płuc, słaby lub umiarkowany. w leczeniu zakażeń wywołanych przez znanych lub podejrzanych beta-лактама i / lub macrolide-opornych szczepów (według historii pacjentów lub krajowych i / lub regionalnych trwałość danych), pokryta antybakteryjnym zakresem telithromycin:zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli;ostre zapalenie zatok;u pacjentów 12 lat i oldertonsillitis / zapalenie gardła, wywołane przez streptococcus pyogenes, a alternatywa, gdy antybiotyki beta-laktamowe antybiotyki nie są odpowiednie w krajach / regionach o wysokiej częstości występowania makrolidowe-łożysko z. пиогенный, gdy опосредуются ermtr lub мэга.

Levviax Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

levviax

aventis pharma s.a. - telitromycyna - community-acquired infections; pharyngitis; bronchitis, chronic; pneumonia; tonsillitis; sinusitis - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - kiedy przepisując levviax uwagę należy zwrócić na oficjalne wytyczne dotyczące właściwego stosowania leków przeciwbakteryjnych i lokalnego występowania oporności (patrz również punkty 4. 4 i 5. levviax jest wskazany w leczeniu następujących zakażeń:u pacjentów w wieku 18 lat i powyżej:-zapaleniem płuc łagodne lub umiarkowane (patrz punkt 4. - w leczeniu zakażeń wywołanych przez znanych lub podejrzanych beta-лактама i/lub makrolidowe szczepów opornych (według historii pacjentów lub krajowych i/lub regionalnych trwałość danych), pokryta antybakteryjnym zakresem telithromycin (patrz rozdziały 4. 4 i 5. 1):- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, ostre sinusitisin pacjentów 12 lat i powyżej:- zapalenie migdałków/zapalenie gardła, spowodowane przez paciorkowca-pyogenes, jako alternatywy, gdy antybiotyki beta-laktamowe antybiotyki nie są potrzebne w krajach/regionach o wysokiej częstości występowania makrolidowe łożysko z. pyogenes, w których pośredniczy ermtr lub mefa (patrz punkty 4). 4 i 5.

Cipramil 20 mg Tabletki powlekane Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

cipramil 20 mg tabletki powlekane

h. lundbeck a/s - citalopramum - tabletki powlekane - 20 mg

Plofed 1% 10 mg/ml Emulsja do wstrzykiwań / do infuzji Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

plofed 1% 10 mg/ml emulsja do wstrzykiwań / do infuzji

warszawskie zakłady farmaceutyczne polfa s.a. - propofolum - emulsja do wstrzykiwań / do infuzji - 10 mg/ml

Maasol - Zestaw do sporządzania makroagregatów ludzkiej albuminy znaczonych technetem 99m 1,75 mg Proszek do sporządzania zawies Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

maasol - zestaw do sporządzania makroagregatów ludzkiej albuminy znaczonych technetem 99m 1,75 mg proszek do sporządzania zawies

ge healthcare s.r.l. - macrosalbum 99m tc - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 1,75 mg

Neurol SR 0,5 0,5 mg Tabletki o przedłużonym uwalnianiu Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

neurol sr 0,5 0,5 mg tabletki o przedłużonym uwalnianiu

zentiva, a.s. - alprazolamum - tabletki o przedłużonym uwalnianiu - 0,5 mg

Denagard 450 mg/g Granulat do sporządzania roztworu doustnego Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

denagard 450 mg/g granulat do sporządzania roztworu doustnego

elanco gmbh - tiamulini hydrogenofumaras - granulat do sporządzania roztworu doustnego - 450 mg/g - indyk; kura; świnia

Denagard 10% 100 mg/g Premiks do sporządzania paszy leczniczej Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

denagard 10% 100 mg/g premiks do sporządzania paszy leczniczej

elanco gmbh - tiamulini hydrogenofumaras - premiks do sporządzania paszy leczniczej - 100 mg/g - indyk; królik; kura; świnia

Eprinex Pour-On 5 mg/1ml Roztwór do polewania Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

eprinex pour-on 5 mg/1ml roztwór do polewania

boehringer ingelheim animal health france scs - eprinomectin - roztwór do polewania - 5 mg/1ml - bydło